Description

pourquoi et à qui faire un caryotype ?

**Pourquoi et à qui faire un caryotype ?**

Le caryotype est une technique médicale qui permet l’étude des chromosomes d’un individu. C’est un examen génétique poussé qui peut être réalisé à différents stades de la vie, qu’il s’agisse du diagnostic prénatal, postnatal ou en cas de pathologie maligne. Mais à qui et pourquoi faire un caryotype ?

**Pourquoi faire un caryotype ?**

Le caryotype est prescrit à différentes occasions :

* En diagnostic prénatal, chez les femmes enceintes, pour rechercher une maladie génétique éventuelle du fœtus.
* En diagnostic postnatal, après la naissance, pour identifier les causes de certaines maladies ou anomalies.
* En cas de pathologie maligne, telle que le cancer, pour préciser si la maladie est en rapport avec une mutation génétique ou une malformation chromosomique.

**Comment réaliser un caryotype ?**

Pour réaliser un caryotype, il faut prélever des cellules, les mettre en culture, synchroniser la culture de manière à obtenir des cellules en division. Les chromosomes qui constituent le caryotype ne sont visibles que pendant la division. On bloque la division, on prélève une cellule que l’on fait éclater et on observe les chromosomes au microscope relié à un ordinateur.

**Qui peut faire un caryotype ?**

Le caryotype peut être réalisé chez différentes personnes :

* Les femmes enceintes, pour rechercher une maladie génétique éventuelle du fœtus.
* Les nouveau-nés ou les enfants, pour identifier les causes de certaines maladies ou anomalies.
* Les personnes atteintes de pathologie maligne, telle que le cancer, pour préciser si la maladie est en rapport avec une mutation génétique ou une malformation chromosomique.

**Quels sont les résultats d’un caryotype ?**

Les résultats d’un caryotype peuvent être :

* Normaux, ce qui signifie que les chromosomes sont normaux et qu’il n’y a pas de maladie génétique.
* Anormaux, ce qui signifie que les chromosomes sont anormaux et qu’il peut y avoir une maladie génétique.

**En conclusion**

Le caryotype est un examen génétique poussé qui peut être réalisé à différents stades de la vie. Il permet de rechercher une maladie génétique éventuelle du fœtus, d’identifier les causes de certaines maladies ou anomalies et de préciser si une pathologie maligne est en rapport avec une mutation génétique ou une malformation chromosomique. Il est important de consulter un médecin pour savoir si un caryotype est nécessaire.