how to vaccine registration in india ?
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Coronavirus Vaccination: How To Register For COVID-19 Vaccine In India?
In the Aarogya Setu app, click on the Vaccination tab and initiate the process by registering your mobile number. After that, you’ll have to provide details such as your Name, Age, ID Proof, etc….https://www.godigit.com › health-insurance › diseases › novel-coronavirus › how-to-register-on-cowin-portal-for-covid-vaccinationhttps://www.godigit.com › health-insurance › diseases › novel-coronavirus › how-to-register-on-cowin-portal-for-covid-vaccination
How to Register on CoWIN Portal for COVID-19 Vaccination in India?
It is a platform for Indians to register for their COVID-19 vaccinations, and to schedule their appointments at the nearest vaccination centre. Once you have been vaccinated, you can also get your COVID Vaccine Certificate (CVC), which is essential for proof of vaccinationhttps://www.91mobiles.com › hub › covid-19-vaccine-how-to-register-on-cowin-app-price-eligibilityhttps://www.91mobiles.com › hub › covid-19-vaccine-how-to-register-on-cowin-app-price-eligibility
COVID vaccine registration in India for 18+: how to register online …
Enter the place and address where you live or click on the ‘current location’ option to get the details of the nearest vaccination centre Now, click on the ‘Register Yourself’ button and enter your mobile number to proceed You’ll get an OTP with which your account will be created Fill in the details and click on ‘Register’https://timesofindia.indiatimes.com › india › how-to-register-for-covid-vaccine-who-is-eligible › articleshow › 81222959.cmshttps://timesofindia.indiatimes.com › india › how-to-register-for-covid-vaccine-who-is-eligible › articleshow › 81222959.cms
How to register for Covid vaccine? Who is eligible? – The Times of India
There will also be a walk-in provision for the beneficiaries to get themselves registered at a nearby session site to get vaccinated. A beneficiary will just have to register with his or her mobile number and in turn, will receive an OTP with which his/her account will be created. One can also get their family members registered on the account.https://indianexpress.com › article › technology › techook › covid-19-vaccination-how-to-register-for-it-find-nearby-centre-download-certificate-and-more-7271487https://indianexpress.com › article › technology › techook › covid-19-vaccination-how-to-register-for-it-find-nearby-centre-download-certificate-and-more-7271487
Covid-19 vaccine registration: How to register online on cowin.gov.in …
It is important to note that you will have to register in the CoWin portal or the Aarogya Setu app if you want the Covid-19 vaccination certificate. Step 1: Open the Aarogya Setu app. (You can also register via Cowin.gov.in website and the process is almost similar. For more details, you can read this article.https://www.mohfw.gov.in › covid_vaccination › vaccination › index.htmlhttps://www.mohfw.gov.in › covid_vaccination › vaccination › index.html
Information Regarding COVID-19 Vaccine – Ministry of Health and Family …
Certificate to identify individuals with co-morbidities that enhance the risk of mortality in COVID-19 disease for priority vaccination. User Manual. 1 March 2021. User Manual for Citizen Registration and Appointment for Vaccination. Strategy.https://karnatakastateopenuniversity.in › register-for-covid-19-vaccine.htmlhttps://karnatakastateopenuniversity.in › register-for-covid-19-vaccine.html
How to Register For Covid-19 Vaccine on www.cowin.gov.in website
Check Also Covid Vaccine Certificate Download Cowin.gov.in COVID-19 Vaccination Registration Schedule. The Indian government is taking all necessary measures to make sure that the country is ready to meet the challenge and threat posed by the COVID-19 virus’s spreading pandemic.https://www.ndtv.com › india-news › foreigners-now-can-get-vaccinated-in-india-register-via-cowin-2506499https://www.ndtv.com › india-news › foreigners-now-can-get-vaccinated-in-india-register-via-cowin-2506499
Foreigners Now Can Get Vaccinated In India, Register Via CoWIN – NDTV.com
Foreign nationals can now get vaccinated in India, Health Minister Mansukh Mandaviya announced today on Twitter. The foreign individuals will have to register through the government-operated…https://www.digit.in › how-to › general › how-to-download-covid-19-vaccination-certificate-online-59939.htmlhttps://www.digit.in › how-to › general › how-to-download-covid-19-vaccination-certificate-online-59939.html
How to download Covid-19 vaccination certificate online | Digit
The government has announced free COVID-19 vaccines for all adults, without any prior online registration. The Indian government has declared a Covid-19 vaccination policy from June 21 where the …https://www.india.com › news › india › covid-19-vaccine-in-india-how-to-download-vaccination-certificate-online-via-cowin-aarogya-setu-step-by-step-guide-4759182https://www.india.com › news › india › covid-19-vaccine-in-india-how-to-download-vaccination-certificate-online-via-cowin-aarogya-setu-step-by-step-guide-4759182
Covid-19 Vaccine in India: How to Download Vaccination Certificate …
Here’s How You Can Download Covid-19 Vaccination Certificate from Aarogya Setu app. Step 1: Open Aarogya Setu app on your phone. Step 2: Login using your registered mobile number. Step 3: Click …« Spoutnik V » redirige ici. Ne pas confondre avec le satellite Spoutnik 5.
Spoutnik V
Informations générales
Princeps Sputnik V
Laboratoire Institut de recherche Gamaleïa d’épidémiologie et de microbiologie
Statut légal
Statut légal Russie
Identification
Code ATC J07BX03
DrugBank 15848
modifier
Gam-COVID-Vac (russe : Гам-КОВИД-Вак, Gam-KOVID-Vak), connu sous le surnom Spoutnik V (russe : Спутник V) et la marque Sputnik V, est un vaccin contre la Covid-19 mis au point par l’Institut de recherche Gamaleïa d’épidémiologie et de microbiologie1,2,3.
Technologie[|]
Le Gam-COVID-Vac est un vaccin viral à deux vecteurs basé sur deux adénovirus humains — un virus du rhume commun — contenant le gène qui code le péplomère du SARS-CoV-2 pour stimuler une réponse immunitaire4. Le vaccin a été élaboré par une équipe de microbiologistes cellulaires de l’Institut de recherche Gamaleïa d’épidémiologie et de microbiologie, soutenu par le gouvernement russe. Le groupe était dirigé par le docteur Denis Logunov, membre associé de la RAS, qui a également travaillé sur des vaccins contre la maladie à virus Ebola et le coronavirus responsable du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS).
Les adénovirus recombinants de types 26 et 5 sont tous deux utilisés comme vecteurs dans le vaccin5. Ils sont issus de la biotechnologie et contiennent l’ADNc de la protéine S du SARS-CoV-2. Ils sont tous deux administrés dans le muscle deltoïde : le vaccin à base d’Ad26 est utilisé le premier jour et le vaccin Ad5 est utilisé le 21e jour pour stimuler la réponse immunitaire. L’utilisation de deux sérotypes différents, administrés à 21 jours d’intervalle, vise à surmonter toute immunité adénovirale préexistante dans la population. Le vaccin antérieur contre la maladie à virus Ebola, également développé à l’Institut Gamaleya, était similaire. Le principe général du premier boost avec deux vecteurs différents a été largement utilisé expérimentalement5.
Les adénovirus recombinants ont été largement utilisés comme vecteurs de vaccins car ils peuvent accueillir de grandes charges génétiques et, bien qu’incapables de se répliquer, ils déclenchent suffisamment les capteurs d’immunité innée pour assurer un engagement solide du système immunitaire. Par conséquent, ils n’ont pas besoin d’adjuvant et peuvent conférer une immunité après une seule dose5. L’inconvénient des vaccins à base d’adénovirus recombinants est que de fortes doses sont nécessaires, généralement 1010 ou 1011 particules, ce qui impose de grandes exigences en matière de fabrication et de quantification nécessaires pour un déploiement à l’échelle mondiale5.
Le vaccin peut être formulé sous forme de doses congelées (la température de stockage est de −18 °C) et lyophilisées (« Gam-COVID-Vac-Lyo », la température de stockage est de 2 °C à 8 °C6). La première formulation a été développée pour une utilisation à grande échelle, elle est donc moins chère et plus facile à fabriquer. La production d’une formulation lyophilisée prend beaucoup plus de temps et de ressources, bien qu’elle soit plus pratique pour le stockage et le transport. Le Gam-COVID-Vac-Lyo a été développé spécialement pour la livraison de vaccins dans les régions difficiles à atteindre de la Fédération de Russie.
Histoire[|]
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Son usage en Russie a été autorisé par le ministère de la Santé de la Fédération de Russie (en) le 11 août 2020, bien qu’il n’eût alors été testé que sur un petit groupe de personnes pendant les premières phases cliniques, qui ont duré deux mois, alors que la mise au point d’un vaccin à usage généralisé exige au minimum un an d’essais cliniques pour déterminer son innocuité et son efficacité contre une maladie virale1,7,8. L’approbation du ministère, jugée prématurée, a probablement visé à affirmer que la Russie est le premier pays à mettre au point un vaccin contre la Covid-191,2,3,7,9,10. Des voix de la communauté scientifique internationale se sont élevées contre l’approbation hâtive du vaccin, surtout parce qu’aucun résultat clinique n’avait été publié à ce moment-là1,3,7,9.
Le 12 août 2020, selon les autorités russes, au moins 20 pays souhaitaient utiliser le vaccin11.
En mars 2021, 74 pays ont commandé le vaccin à la Russie, et le 4 mars Vladimir Poutine déclare : « Les vaccins russes sont plus efficaces et plus sûrs que les autres »12.
Le 25 mars 2021 le Président Macron déclare lors d’une conférence de presse donnée à l’issue d’un sommet de l’UE que « Nous sommes face à une guerre mondiale d’un nouveau genre. Face notamment aux attaques, aux velléités de déstabilisation russes, chinoises d’influence par le vaccin. Face à cela, si nous voulons tenir, nous devons être souverains. Nous nous sommes mis aujourd’hui en capacité de produire pour ce faire »13.
Production[|]
Bien que gratuit en Russie, le coût par dose serait inférieur à 10 dollars — soit huit euros quarante6 — (ou moins de 20 dollars pour les deux doses nécessaires pour vacciner une personne) sur les marchés internationaux, ce qui le rend beaucoup plus abordable que les vaccins à ARNm d’autres fabricants. Fin novembre 2020, Kirill Dmitriev (en), responsable du Russian Direct Investment Fund (RDIF), a déclaré aux journalistes que plus d’un milliard de doses du vaccin devraient être produites en 2021 en dehors de la Russie14,15.
Arrivée de doses du vaccin Sputnik V en Argentine (décembre 2020).
En novembre 2020, le Centre médical Hadassah israélien a signé un protocole d’accord commercial pour obtenir 1,5 à 3 millions de doses16. L’Argentine a accepté d’acheter 25 millions de doses du vaccin, recevant un premier lot de 10 millions de doses dès le mois de décembre 2020, si elle obtient le feu vert pour les essais cliniques17. Le vaccin a été enregistré et approuvé en Argentine à la fin de décembre 202018. L’État brésilien de Bahia a également signé un accord pour mener des essais cliniques de phase III du vaccin Sputnik V et prévoit d’acheter 50 millions de doses pour les commercialiser dans le nord-est du Brésil19.
Selon le Russian Direct Investment Fund (RDIF), les fabricants russes du vaccin ont reçu des commandes pour plus de 1,2 milliard de doses du vaccin au cours de la première semaine de décembre 2020. Plus de 50 pays avaient fait des demandes de doses, les fournitures pour le marché mondial étant produites par des partenaires en Inde, au Brésil, en Chine, en Corée du Sud, en Hongrie et dans d’autres pays20,21.
En janvier 2021, des accords sont signés sur la production de plus de 300 millions de doses de vaccin en Inde avant août 202122. Le RDIF a annoncé son intention de vendre 100 millions de doses à l’Inde, 35 millions à l’Ouzbékistan et 32 millions au Mexique, ainsi que 25 millions au Népal et à l’Égypte chacun23.
En février 2021, deux pays, l’Allemagne et la France, sont prêts à le fabriquer « si l’Agence européenne des médicaments (AEM) leur donne le feu vert »24.
À la mi-mars 2021, le Russian Direct Investment Fund (RDIF) annonce avoir signé une entente de production de 200 millions de doses par an25 avec l’entreprise indienne Virchow BioTech26.
En mars 2021, le RDIF a également signé des ententes de production avec les entreprises indiennes Gland Pharma, Stelis Biopharma et Hetero, chacune devant produire 200 millions de doses du vaccin Sputnik V27.
Essais cliniques[|]
En septembre 2020 à Moscou, une spécialiste manipule une fiole du vaccin.
Au moment où Gam-COVID-Vac est autorisé par le ministère de la Santé de la Fédération de Russie (en), plusieurs vaccins hors Russie sont étudiés dans le cadre d’essais cliniques phase III avec des milliers de participants3,7,9. Dans la majorité des pays qui suivent les recommandations de l’OMS, les vaccins candidats ne sont pas approuvés ni offerts à la fabrication sous licence tant que leur innocuité et leur efficacité n’ont pas été démontrées par les données issues des études cliniques phase III, données qui sont vérifiées par des régulateurs internationaux28.
Les résultats de la phase I et de la phase II ont été publiés le 4 septembre 202029,30. En décembre 2020, l’Institut Gamaleya publie des données préliminaires sur 22 714 participants de son étude clinique phase III31. C’est un essai randomisé contrôlé réalisé dans plusieurs cliniques à la fois qui engageait 40 000 volontaires et devrait se poursuivre jusqu’en mai 202132. Début février 2021, sont publiés les résultats intermédiaires d’un essai de phase III du vaccin dans The Lancet. Les résultats de l’essai montrent un fort effet protecteur constant dans tous les groupes d’âge des participants5, efficace à plus de 91,6 % contre les formes symptomatiques du Covid-19, et un peu moins pour les nouveaux variants33.
Le rapport intérimaire des données de phase III comprend les résultats de plus de 20 000 participants, dont 75 % ont été affectés à recevoir le vaccin, et le suivi des événements indésirables et de l’infection. Les personnes recrutées étaient âgées de 18 ans et plus, pour environ 60 % de sexe masculin et étaient presque toutes blanches. Des comorbidités, un risque connu de gravité du Covid-19, étaient présentes chez environ un quart de ceux qui ont participé à l’essai. 62 (1,3 %) des 4 902 personnes du groupe placebo et 16 (0,1 %) des 14 964 participants du groupe vacciné avaient une infection confirmée par le SARS-CoV-2 à partir du jour 21 après la première dose de vaccin (critère de jugement principal)5.
Un graphique résolu dans le temps du taux d’incidence dans les deux groupes a montré que l’immunité requise pour prévenir la maladie est apparue dans les 18 jours suivant la première dose. Cette protection appliquée à tous les groupes d’âge, y compris ceux de plus de 60 ans, et les cas anecdotiques des personnes vaccinées mais infectées suggèrent que la gravité de la maladie diminue à mesure que l’immunité se développe5. L’efficacité du vaccin, basée sur le nombre de cas confirmés de Covid-19 à partir de 21 jours après la première dose de vaccin, est rapportée à 91,6 % (IC à 95 % : 85,6–95,2), et la diminution suggérée de la gravité de la maladie après une dose semble « particulièrement encourageant » pour les stratégies actuelles d’économie de dose5.
Les auteurs de l’étude parue dans le Lancet expliquent34 toutefois que « l’analyse de l’efficacité ne porte que sur les cas symptomatiques » et que « d’autres recherches sont nécessaires pour cerner l’efficacité du vaccin sur les cas asymptomatiques et sur la transmission ».
Une étude publiée en décembre 2021 ayant testé l’efficacité de six vaccins face au variant Omicron observe qu’aucun des 11 patients complètement vaccinés avec le Spoutnik V n’avait généré d’anticorps neutralisants contre le variant Omicron35.
Vaccination[|]
Au 30 novembre 2020 : en vert foncé se trouvent les pays qui ont commandé des millions de doses de Spoutnik V ; en vert clair, les pays qui ont manifesté leur intérêt pour l’obtention du vaccin ou qui le testent déjà.
En décembre 2020, la Biélorussie et l’Argentine accordent une autorisation d’utilisation d’urgence pour le vaccin36. Le 21 janvier 2021, la Hongrie est le premier pays de l’Union européenne à enregistrer le vaccin pour une utilisation d’urgence37,38,39,40. La même journée, les Émirats arabes unis l’autorisent également41. Le vaccin a également reçu une autorisation d’utilisation d’urgence en Algérie, Bolivie, Serbie et en Palestine42.
Début mars 2021, l’Afrique du Sud met ce vaccin sous surveillance, parce qu’il est soupçonné d’accroître le risque d’infection au VIH, déjà très présent dans ce pays. La raison en est l’adénovirus de type 5 (Ad5) utilisé comme vecteur viral, qui diminuerait l’activité des lymphocytes TDC4 et TDC8 face au VIH, et déjà signalé pour ce problème en 2013 dans un article du Lancet43.
Le 4 mars 2021, l’Agence européenne des médicaments (AEM) entame l’examen du vaccin Gam-COVID-Vac, alors que la Russie annonce pouvoir fournir de quoi vacciner cinquante millions d’Européens à partir du mois de juin44.
Le 31 mai 2021, Clément Beaune, secrétaire d’État français aux Affaires européennes, annonce toutefois que le futur passe sanitaire ne reconnaîtra que les vaccins autorisés par l’Agence européenne des médicaments, et ne prendra pas en compte Spoutnik V45,46.
Notes et références[|]
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de la page de Wikipédia en anglais intitulée « Gam-COVID-Vac » (voir la liste des auteurs).
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a b c et d (en) Callaway E, « Russia’s fast-track coronavirus vaccine draws outrage over safety », Nature, vol. 584, no 7821, août 2020, p. 334–335 (PMID 32782400, DOI 10.1038/d41586-020-02386-2, lire en ligne []) :
« This is a reckless and foolish decision. Mass vaccination with an improperly tested vaccine is unethical. Any problem with the Russian vaccination campaign would be disastrous both through its negative effects on health, but also because it would further set back the acceptance of vaccines in the population. »
↑
a et b (en) J. Cohen, « Russia’s approval of a COVID-19 vaccine is less than meets the press release », Science, 11 août 2020 (lire en ligne [], consulté le 13 août 2020)
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↑ Audrey Le Guellec, « Vaccin AstraZeneca : quelles différences avec ceux de Pfizer et Moderna ? », LCI, 25 janvier 2021 (lire en ligne [])
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a et b Nathaniel Herzberg et Benoît Vitkine, « Les hautes ambitions du vaccin russe Spoutnik-V contre le Covid-19 », Le Monde, 26 novembre 2020 (lire en ligne [])
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↑ (en) N. Bar-Zeev N et T. Inglesby, « COVID-19 vaccines: early success and remaining challenges », Lancet, vol. 396, no 10255, septembre 2020, p. 868–869 (PMID 32896290, PMCID 7471800, DOI 10.1016/S0140-6736(20)31867-5)
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a b et c (en) T. K. Burki, « The Russian vaccine for COVID-19 », The Lancet. Respiratory Medicine, vol. 8, no 11, novembre 2020, e85–e86 (PMID 32896274, DOI 10.1016/S2213-2600(20)30402-1, lire en ligne [])
↑ (en) L. Berkeley Jr, « Scientists worry whether Russia’s Sputnik V’ coronavirus vaccine is safe and effective », CNBC, 11 août 2020 (lire en ligne [], consulté le 11 août 2020)
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↑ https://www.franceinter.fr/emissions/un-jour-dans-le-monde/un-jour-dans-le-monde-22-mars-2021 []
↑ « EN DIRECT – Covid-19 : Macron prédit «de nouvelles mesures» à prendre «dans les prochains jours et semaines» » [], sur LEFIGARO, 26 mars 2021 (consulté le 14 janvier 2022)
↑ (en) Daria Litvinova, « Russian virus vaccine to cost less than $10 per dose abroad », Associated Press, 24 novembre 2020 (lire en ligne [])
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↑ (en) « Russia’s COVID-19 vaccine: Trial results ‘encouraging but small’ » [], Euronews, 4 septembre 2020 (consulté le 6 septembre 2020)
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↑ Mais que reproche l’Europe à Spoutnik-V ? Cinq choses à savoir sur le vaccin russe []
↑ https://www.lci.fr/international/covid-coronavirus-vaccin-astrazeneca-le-salut-viendra-t-il-du-vaccin-russe-spoutnik-v-2180864.html []
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↑ (en) Shaun Walker, « Hungary breaks ranks with EU to license Russian vaccine », The Guardian, 21 janvier 2021 (lire en ligne [])
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↑ (en) « COVID: Hungary fast-tracks Russian vaccine with EU approval in the works », DW.COM, 21 janvier 2021 (lire en ligne [])
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↑ AFP, « La Russie prête à fournir son vaccin Spoutnik V pour 50 millions d’Européens », Sciences et Avenir, 4 mars 2021 (lire en ligne [], consulté le 5 mars 2021).
↑ Pass sanitaire : les vaccins russe et chinois ne seront pas suffisants pour voyager en Europe []
↑ Tourisme : la France dit niet aux personnes ayant reçu des vaccins chinois et russes []
Voir aussi[|]
Articles connexes[|]
Spoutnik Light (ou Lite), version de rappel de vaccination
Vaccin contre la Covid-19
Maladie à coronavirus 2019
Développement et recherche de médicaments contre la Covid-19
Pandémie de Covid-19
SARS-CoV-2
Test diagnostique du SARS-CoV-2
Coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère
Vaccination contre la grippe A (H1N1) de 2009
Liens externes[|]
Ressources relatives à la santé : DrugBank Vaccine Investigation and Online Information Network Vaccine Ontology
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SARS-CoV-2 et Covid-19
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Pandémie de Covid-19
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Vaccin et vaccination
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