quel est le synonyme de named ?

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nom – Définitions, synonymes, conjugaison, exemples – Le Robert
Synonymes Synonymes de nom nom masculin mot, signe, substantif, terme, vocable, signifiant (Linguistique) dénomination, appellation, désignation, label, marque, qualificatif, qualification, titre lignée, famille, race, sang, lignage (vieux) réputation, célébrité, gloire, renom, renommée
Nomenclature
Définition de nomenclature : Termes employés dans une science, un art, etc., mé… x Définitions Conjugaison Grammaire Blog Jeux Podcasts et vidéos Catalogue. . Le blog Dis-moi Robert Blog Le mot du jour Top 10 des mots Jeux Podcasts et vidéos. nomenclature. définition déf. synonymes syn. exemples ex. 17 e siècle 17 e s. Définition. Définition de nomenclature Votre navigateur ne …
Pronom
Le pronom est d’ailleurs en tête de tous les mots utilisés par les candidats.Ouest-France, Alexandre STEPHANT, 04/03/2020. Comme le montrera l’étude qui suivra, ces démonstratifs sont toutefois en concurrence avec des pronoms personnels.Langue française, 2020, Marleen Van Peteghem (Cairn.info) Dans le cas qui est le nôtre, la reprise du nom action au singulier par un tel pronom pluriel …
Terme
TERME, signifie encore le point où les choses aboutissent, leur fin, le bout de leur durée. La mort est nôtre dernier terme, c’est le terme de la vie. Voilà le terme qui va écheoir, le temps où on doit payer une dette, ou faire quelque chose. Il a demandé du terme, du respit, du delay, pour payer, pour faire une enqueste. Une femme est à terme, pour dire, elle est preste d’accoucher.

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named – English-French Dictionary WordReference.com
nom nm. réputation, notoriété, renommée nf. He married her for her good name and contacts. Il ne s’est marié avec elle que pour le nom et les relations. Il ne s’est marié avec elle que pour sa renommée et ses relations. name n as adj. (commerce: famous, branded) renommé, connu, réputé adj.

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Synonyme named | Dictionnaire synonymes anglais | Reverso
named. 1 baptized, called, christened, denominated, dubbed, entitled, known as, labelled, styled, termed. 2 appointed, chosen, cited, classified, commissioned, designated, identified, mentioned, nominated, picked, selected, singled out, specified. Dictionnaire anglais Collins English synonyme-Thesaurus.

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Définitions, synonymes, conjugaison, exemples – Le Robert
Définition de synonyme adjectif et nom masculin adjectif Se dit de mots ou d’expressions qui ont un sens identique ou très voisin. « Marjolaine » et « origan » sont synonymes. au figuré Être synonyme de : évoquer, correspondre à. nom masculin Mot, expression synonyme (d’un [e] autre). déf. syn. ex. 17e s. Synonymes

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Named : définition de Named et synonymes de Named (français)
Définitions de Named, synonymes, antonymes, dérivés de Named, dictionnaire analogique de Named (français)

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NAMED dans le Thésaurus: 100+ Synonymes et Antonymes de NAMED
Quelle est la définition de Named dans le dictionnaire des synonymes? La plupart des mots/expressions associés avec des exemples de phrases définissent le sens et l’utilisation de Named.

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Nom, tous les synonymes
Nom, tous les synonymes Synonymes de nom appellation appréciation attention étude blase blason bouche bourgeon bouton célébrité catégorie chaton commun critique cryptonyme dénomination désignation d’autrefois d’hier discernement examen famille fenêtre gloire grammaticale homonyme indication invoquant jadis jour judas jugement label lignage macaron

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NAMED | signification, définition dans le dictionnaire Anglais de Cambridge
named définition, signification, ce qu’est named: 1. past simple and past participle of name 2. to give someone or something a name: 3. to say what…. En savoir plus.

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Quelle est la différence entre named et called ? | HiNative
Synonyme de named Named is the official designation of the title. Called is the name by which something is known. My uncle’s real name was Alfred, but everyone called him Nobby. Inscription; Connexion; Question Utku1010. 1 mai 2021. Turc Anglais (GB) Russe Anglais (USA) Question à propos de Anglais (GB) named et called Quelle est la différence entre?N’hésitez pas à fournir des exemples de …

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named : définition de named et synonymes de named (anglais)
named (adj.) appointed, assigned, called, chosen, christened, commissioned, conscript, denominated, designated, dubbed, elected, labelled, nominated, picked, selected, specified, surnamed, titled…

Syndrome de Gilbert
Bilirubine
Données clés
Traitement
Spécialité Hépatologie et médecine générale
Classification et ressources externes
CIM-10 E80.4
CIM-9 277.4
OMIM 143500
DiseasesDB 5218
MedlinePlus 000301
eMedicine 178841
MeSH D005878
Patient UK Gilberts-syndrome-pro
Mise en garde médicale
– – voir Wikidata (aide)
Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un ictère variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la fatigue, le stress, le jeûne ou une infection. Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d’ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.
Synonymes[|]
Hyperbilirubinémie type 1
Cholémie familiale
Morbus Meulengracht (d’après le chercheur danois Jens Einar Meulengracht)Note 1.
Dysfonctionnement hépatique constitutionnel
Jaunisse familiale non hémolytique
Syndrome de Gilbert-Lereboullet
Bilirubinémie bénigne non-conjuguée.
Histoire[|]
Le syndrome s’associe à la déficience de l’enzyme glucuronyltransférase. Il a été décrit pour la première fois par le gastro-entérologue français Augustin Nicolas Gilbert et ses collaborateurs en 19011,2.
Épidémiologie[|]
La maladie de Gilbert est une affection fréquente qui se retrouve dans environ 6 % de la population occidentale, sans prédominance sexuelle3. En revanche, une faible proportion est symptomatique. Cela est dû au fait que l’ictère n’apparaît que si s’ajoute un autre facteur — généralement une hyperhémolyse — à la diminution d’activité enzymatique propre à la maladie de Gilbert.
Cause[|]
Génétique[|]
La cause est une diminution d’origine génétique4 de 20 à 30 %5 de l’activité d’une enzyme hépatique, la bilirubine glucuronosyltransférase (ou uridine 5′-diphospho-glucuronosyltransferase 1-1 ou UGT1A1)5,6. Cette enzyme permet la transformation de la bilirubine non conjuguée en bilirubine conjuguée permettant son élimination. En cas de maladie de Gilbert, la destruction naturelle des hématies (hémolyse) entraîne la formation de bilirubine non conjuguée qui va s’accumuler, provoquer les symptômes de « jaunisse » (ictère).
Le syndrome est généralement à transmission autosomique récessive (et non pas dominant comme il était pensé antérieurement), mais des cas de mutations hétérozygotes (un seul allèle muté cause la maladie) ont été mis en évidence7,8.
Plusieurs mutations peuvent être à l’origine de ce syndrome mais deux types sont principalement trouvés. Premièrement, la maladie de Gilbert peut être causée par une expansion nucléotidique du promoteur du fait de l’insertion d’un dinucléotide composé d’une thymine et d’une adénine dans la boîte TATA du gène UGT1A1 (A(TA)7TAA au lieu de A(TA)6TAA chez le sujet sain4), tandis que la séquence codante du gène est normale. La présence de l’allèle A(TA)7TAA est nécessaire mais non suffisante pour le développement d’un ictère. D’autres facteurs sont nécessaires à l’expression clinique de la maladie de Gilbert : une hyperhémolyse (destruction anormalement élevée des globules rouges), une dysérythropoïèse mineure (anomalie de la maturation des globules rouges) ou un défaut de captation de la bilirubine par l’hépatocyte9. Cette mutation est en majorité trouvée en Europe et aux États-Unis, mais est très rare en Asie. Dans cette dernière région, une cause moléculaire différente est observée. En effet, la maladie de Gilbert en Asie est provoquée par une mutation au sein de la séquence codante du gène, dans l’exon 1: une substitution d’une glycine par une arginine au codon 71. Il est possible que cette mutation soit à l’origine de l’ictère néonatal à bilirubine non conjuguée prolongé qui serait donc, selon certaines théories, un signe précoce de la maladie de Gilbert.
Ces mutations sont des polymorphismes non pathogènes ; c’est pourquoi le terme « maladie de Gilbert » est parfois considéré comme impropre9.
Facteurs favorisants[|]
Chez les enfants et chez les adultes, les périodes d’ictère sont souvent déclenchées par un jeûne, un état infectieux5, une déshydratation, un stress, un état de fatigue important ou un exercice physique intense. Certains médicaments inhibent l’UDP-glycuronosyltransférase, majorant le risque de survenue d’ictère : l’atazanavir et l’indinavir (deux molécules utilisées dans le traitement du SIDA), le gemfibrozil (un hypocholestérolémiant).
Signes et symptômes[|]
Ictère[|]
Le seul symptôme est l’ictère5, principalement des conjonctives10 ; en dehors de cela, l’examen clinique est normal. Souvent, l’ictère passe inaperçu et c’est une prise de sang qui révèle le syndrome.
L’ictère est dû à un niveau élevé de bilirubine non conjuguée dans le sang, qui se situe entre 20 et 60 µmol·L-1. Le taux de bilirubine conjuguée est normal ou peu élevé. Le foie fonctionne normalement par ailleurs. Le reste du bilan hépatique (transaminases, phosphatases alcalines…) est normal. Il n’existe par ailleurs pas d’argument pour une hémolyse (autre cause d’augmentation de la bilirubine non conjuguée) : l’absence d’anémie et une haptoglobine normale.
Des tests de provocation existent (jeûne, test au phénobarbital) mais leurs résultats ne sont pas spécifiques et ils sont peu employés11,12. En règle générale, aucune autre investigation n’est nécessaire. Un diagnostic par identification de la mutation est possible. Il n’est qu’exceptionnellement justifié.
Autres symptômes[|]
Les autres symptômes peuvent comporter des nausées, des douleurs abdominales modérées5 ou une asthénie10.
Évolution et conséquences[|]
Au total, il s’agit d’une maladie bénigne dans la très grande majorité des cas, sans conséquence sur le long terme11.
En cas de surdosage en paracétamol, médicament antalgique, il existe un risque théorique de toxicité accrue du fait du syndrome de Gilbert. En effet, le paracétamol est métabolisé par l’UDP-glucuronyltransférase, qui est déficitaire chez les patients porteurs du syndrome. À des doses usuelles, aucune toxicité n’a été démontrée13.
Diagnostic différentiel[|]
Le diagnostic différentiel est celui des hyperbilirubinémies libres (bilirubine non conjuguée ou indirecte) isolées. Il s’agit essentiellement des hémolyses importantes.
Un cas rare est la maladie de Crigler-Najjar dont l’ictère apparaît dès la naissance ou tôt dans l’enfance11.
Traitement[|]
Le syndrome de Gilbert ne nécessite pas de traitement11. Il est cependant possible d’éviter l’exposition aux situations favorisant la survenue d’un ictère chez les sujets atteints de ce syndrome, telles que la déshydratation et le jeûne14.
Le traitement des symptômes associés peut être proposé, par exemple un antalgique pour les douleurs abdominales.
Notes et références[|]
Notes[|]
↑ Dans la littérature française et anglo-saxonne, les termes « syndrome de Gilbert » ou « maladie de Gilbert » sont couramment employés, tandis que dans la littérature allemande les termes « syndrome de Meulengracht » ou « maladie de Meulengracht » sont utilisés.
Références[|]
↑ A. Gilbert et P. Lereboullet, « La cholémie simple familiale », La Semaine Médicale, vol. 21, 1901, p. 241-243. (lire en ligne []).
↑ (en) « Article « Syndrome de Gilbert » » [], sur Who Named It?
↑ (en) Owens D, Evans J, « Population studies on Gilbert’s syndrome » [] J Med Genet. 1975;12:152-6.
↑
a et b (en) Bosma et al., « The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 in Gilbert’s syndrome. », N Engl J Med, vol. 333, no 18, 2 novembre 1995, p. 1183-1186 (PMID 8528206, DOI 10.1093/hmg/4.7.1183)
↑
a b c d et e Philippe Labrune, « Le syndrome de Gilbert » [], sur Orphanet, 2008 (consulté le 26 juin 2015)
↑ « UGT1A1 » [], sur NCBI (consulté le 26 juin 2015)
↑ (en) OMIM, section Inheritance []
↑ (en) Koiwai et al., « Gilbert’s syndrome is caused by a heterozygous missense mutation in the gene for bilirubin UDP-glucuronosyltransferase. », Hum Mol Genet, vol. 4, no 7, 1995, p. 1171-1175 (PMID 7565971, DOI 10.1056/NEJM199511023331802)
↑
a et b « Item 320 : Ictère » [], sur Université Médicale Virtuelle Francophone, 15 juin 2009 (consulté le 26 juin 2015)
↑
a et b (de) Preisig D, Bircher J, Preisig R, « [Positive diagnosis of Gilbert syndrome. Retrospective analysis of 59 cases with special reference to the nicotinic acid test] », Schweiz Med Wochenschr, vol. 112, no 33, 1982, p. 1122-9. (PMID 7134940) modifier
↑
a b c et d (en) Radu P, Atsmon J, « Gilbert’s syndrome–clinical and pharmacological implications », Isr Med Assoc J, vol. 3, no 8, 2001, p. 593-8. (PMID 11519385, lire en ligne [] [PDF]) modifier
↑ (en) Thomsen HF, Hardt F, Juhl E. « Diagnosis of Gilbert’s syndrome. Reliability of the caloric restriction and phenobarbital stimulation tests »] Scand J Gastroenterol. 1981;16:699-703. PMID 7323703 []
↑ (en) Claridge LC, Armstrong MJ, Booth C, Gill PS, « Gilbert’s syndrome » [] BMJ 2011;342:d2293
↑ (en) National Health Service, « Gilbert’s syndrome » [] 2012
Voir aussi[|]
Articles connexes[|]
Hyperbilirubinémie
Maladie de Crigler-Najjar
Syndrome de Dubin-Johnson
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