quel taux de ferritine pour un cancer ?

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Quel taux de ferritine en cas de cancer – Magazine d’informations pour …
Le taux sérique normal de ferritine est variable selon les techniques de laboratoire utilisées. Pour les hommes et les femmes de plus de 50 ans il est compris entre 30 et 280 mg/L. Pour les femmes de moins de 50 ans, il est de 20 à 120 mg/L. Quels sont les symptômes du cancer du foie ?

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Quel taux de ferritine pour un cancer – Fitostic
Quel taux de ferritine pour un cancer ? La valeur seuil est de 200 -275 u03bcg/L (ng/mL) de ferritine (selon le sexe). Des taux de ferritine élevés se rencontrent également en présence des tumeurs suivantes : leucémie aiguë, maladie de Hodgkin et cancer du poumon, du colon, du foie et de la prostate.

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Quel taux de ferritine pour un cancer – Fitostic
Quel taux de ferritine pour un cancer ? La valeur seuil est de 200 -275 μg/L (ng/mL) de ferritine (selon le sexe). Des taux de ferritine élevés se rencontrent également en présence des tumeurs suivantes : leucémie aiguë, maladie de Hodgkin et cancer du poumon, du colon, du foie et de la prostate.

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Quel Taux De Ferritine Pour Un Cancer ? – MamanSanta
La valeur seuil est de 200 -275 μg/L (ng/mL) de ferritine (selon le sexe). Des taux de ferritine élevés se rencontrent également en présence des tumeurs suivantes : leucémie aiguë, maladie de Hodgkin et cancer du poumon, du colon, du foie et de la prostate. Quel taux de fer Doit-on avoir ?

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Quel cancer fait monter la ferritine – Magazine d’informations pour les …
Dans les cancers du sein, un taux élevé de la chaîne lourde de la ferritine est associé à une atteinte ganglionnaire et un potentiel métastatique accru [14]. Ainsi, Qu’est-ce que la capacité totale de fixation ? La capacité totale de fixation du fer (CS) est l’évaluation fonctionnelle de la concentration de la transferrine.

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Taux de ferritine élevé : quand doit-on s’inquiéter – Medisite
En moyenne, pour une personne en bonne santé, les taux de ferritine sont les suivants : Femmes : 20-200 µg/l Hommes : 30-300 µg/ Nouveau-nés : 50-400 µg Taux élevé : attention à…

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Quel taux de ferritine est alarmant – Bioetsante
En cas d’hyperferritinémie, les causes peuvent être multiples : une hémochromatose (un taux de ferritine supérieur à 900 ng/ml), un alcoolisme, un cancer (maladie de Hodgkin ou leucémie), une maladie inflammatoire, un dysfonctionnement du pancréas, du cœur ou du foie, ou finalement, une anémie ou carence en fer.

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Ferritine élevée : quelle en est la cause et quand faut-il s’inquiéter
Un taux de ferritine dit normal est situé entre : 18 et 270 ug/L (microgrammes/litre) chez l’homme ; 18 et 160 ug/ml chez la femme (ces taux plus bas que chez l’homme s’expliquent par les règles qui font baisser les taux de fer tous les mois) ; 7 et 140 ug/ ml chez l’enfant.

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Ferritine : les taux à ne pas dépasser – E-Santé
La mesure du taux est déterminée par l’analyse d’un prélèvement sanguin obtenu par une simple prise de sang. La concentration de ferritine est considérée comme étant normale lorsqu’elle est comprise entre 20 et 350 µg/L chez l’homme et 15 et 200 µg/L chez la femme. Il faut cependant noter que ce dosage connaît des fluctuations au cours de la grossesse et après la ménopause. L’effort physique peut également être un facteur important de fluctuations.

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Dosage de la ferritine : quand ? normale, basse, haute, quel taux
La ferritine complétée avec le taux d’hémoglobine Le taux d’hémoglobine dans le sang indique l’ état des globules rouges. S’il est trop bas (généralement inférieur à 110-120 grammes par litre chez la femme et inférieur à 130 g/l chez l’homme) l’oxygène n’est plus correctement transporté dans le sang, ce qui explique la fatigue des patients anémiés.



Ferritine

Structure de la ferritine constituée de 24 sous-unités. L’une des chaînes est soulignée en violet (PDB 1LB3).
Caractéristiques générales
N° EC 1.16.3.1
Gène FTL – Chaîne légère
Homo sapiens
Locus 19q13.33
Masse moléculaire 20 020 Da1
Nombre de résidus 175 acides aminés1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
[ les bases de données]
Gène FTH1 – Chaîne lourde 1
Homo sapiens
Locus 11q12.3
Masse moléculaire 21 226 Da1
Nombre de résidus 183 acides aminés1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
[ les bases de données]
Ferritine mitochondriale

Chaîne de ferritine mitochondriale humaine (PDB 1R03)
Caractéristiques générales
Symbole FTM
N° EC 1.16.3.1
Homo sapiens
Locus 5q23.1
Masse moléculaire 27 538 Da1
Nombre de résidus 242 acides aminés1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
[ les bases de données]
Ferritine
Domaine protéique
Pfam PF00210
Clan Pfam CL0044
InterPro IPR008331
SCOP 1fha
SUPERFAMILY 1fha
La ferritine est une protéine permettant le stockage du fer. Elle joue un rôle clé dans le métabolisme du fer, permettant de réguler son absorption intestinale en fonction des besoins de l’organisme. Elle a ainsi une fonction de réserve et de détoxication du fer. Le dosage de la ferritine plasmatique est le reflet des réserves tissulaires mobilisables. Son dosage permet d’évaluer les réserves en fer et ainsi de dépister précocement une carence en fer ou à l’opposé d’apprécier une remontée des réserves lors d’un traitement par supplémentation ferrique.
On la trouve dans le colostrum et la protéine de petit-lait, semble jouer des rôles biologiques très divers et est considérée comme la première ligne de défense immunitaire de l’organisme. Par sa très forte affinité avec le fer, elle favorise son absorption par la muqueuse intestinale des nouveau-nés. Elle a également des propriétés antibactériennes, antivirales, antifongiques, anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices.
Les plantes en possèdent aussi (phytoferritine), mais leur rôle est moins bien compris.
Structure[|]
La ferritine est une protéine constituée de 24 sous-unités qui s’assemblent pour former une coquille creuse, de manière analogue à la capside de certains virus2. Suivant les espèces, on peut trouver soit un seul type (chez les plantes), soit deux types de sous-unités de ferritine. En particulier, chez les vertébrés, ces sous-unités se divisent en deux types ayant 50 % d’homologie2 : sous-unité lourde (nommée H pour heavy) et sous-unité légère (nommée L pour light). Ces deux sous-unités ont, respectivement, une masse moléculaire de 19 kDa et 21 kDa. La masse moléculaire de la protéine est d’environ 474 kDa.
Le diamètre intérieur de cette coquille est de 8 nm et son diamètre extérieur est de 12 nm3. La coquille constituée par cet assemblage permet de stocker le fer à l’intérieur sous forme de cristallites, avec des ions phosphate et/ou hydroxyde. La particule résultante ressemble à un oxyhydroxyde de fer minéral. Chaque molécule de ferritine peut contenir jusqu’à 4500 atomes de fer sous forme ferrique (Fe3+)3.
L’entrée de fer dans l’apo-ferritine (c’est-à-dire « ferritine ne contenant pas de fer ») dépend de l’activité ferroxydase de la sous-unité H4. Il est probable que la sortie du fer hors de la ferritine ne nécessite pas de machinerie extérieure spécifique5.
Régulation[|]
La régulation de l’expression des gènes codant la ferritine est contrôlée par un mécanisme de régulation post-transcriptionnelle faisant intervenir une structure en épingle à cheveux spécifique qui est nommé IRE6. Cette structure est située dans la région 5′-UTR de son ARN messager. En situation de carence en fer, les protéines régulatrices du fer (aussi nommées IRP) viennent se fixer sur cet IRE et inhibent la traduction de l’ARN messager en protéine.
La synthèse de la ferritine est aussi régulée au niveau transcriptionnel par la présence d’un élément de réponse antioxydant (ARE) situé dans la partie 5′-UTR des gènes des sous-unités L et H de la ferritine7.
Concentrations physiologiques chez l’humain[|]
Valeurs normales[|]
Les valeurs de référence sont plus élevées chez l’homme que chez la femme.
Homme : 20 à 310 μg·L-1
Femme : 20 à 204 μg·L-1
après la ménopause : 20 à 250/300 μg·l-1

Une étude remet en question les valeurs de références de la ferritine, avançant qu’avoir des valeurs de référence différentes concernant la ferritine pour les hommes et les femmes n’est pas justifié8.
Variations physiologiques[|]
Avec l’âge : Les concentrations de ferritine sont particulièrement élevées à la naissance (400 μg·l-1) et le taux maximum est atteint vers deux mois de vie (600 μg·l-1). Puis on observe une diminution pour atteindre les taux adultes physiologiques après la puberté. Chez l’homme, la médiane augmente de 23 μg·l-1 avant l’adolescence pour atteindre un plateau à 120 μg·l-1 après 32 ans. Chez la femme, le taux reste stable aux alentours de 30 μg·l-1 jusqu’à la ménopause et progresse ensuite jusqu’à 80 μg·l-1.
Avec le sexe : taux plus élevés chez l’homme que chez la femme, avant la ménopause.
Avec la grossesse : diminution du taux lors de la grossesse, surtout lors du 3e trimestre.
Avec l’exercice physique : diminution du taux lors d’exercice physique intensif et régulier.
Variations pathologiques[|]
Diminution = hypoferritinémie[|]
Article détaillé : Hypoferritinémie.
Une diminution du taux de ferritine (hypoferritinémie), particulièrement érythrocytaire, est observée le plus souvent dans le cadre d’une anémie microcytaire. Il se rencontre dans de nombreuses causes, physiologique ou pathologique :
Hémorragies
gynécologiques
occultes
dons de sang répétés ou rapprochés
Carence en fer : baisse de la ferritine très précoce, avant l’installation de l’anémie
Patients sous hémodialyse
Régime alimentaire déséquilibré
Grossesses multiples rapprochées
Les traitements peuvent être administrés par voir orale (complexe fer hydroxyde-polymaltose) ou parentérale (carboxymaltose ferrique).
Augmentation = hyperferritinémie[|]
Il y a hyperferritinémie, c’est-à-dire élévation anormale du taux de ferritine plasmatique lorsque ce taux est supérieur à 300 μg·l-1 chez l’homme et à 200 μg·l-1 chez la femme.
Cette augmentation du taux de ferritine sanguin est principalement due à une surcharge en fer intracellulaire, à une cytolyse hépatique, une inflammation ou une prise d’alcool.
L’hyperferritémie peut être classée suivant l’existence ou non d’une surcharge en fer9 :
avec surcharge en fer
hémochromatose
multi transfusion sanguine
sans surcharge en fer
alcoolisme
hépatosidérose dysmétabolique
syndromes infectieux et inflammatoires, qui au dessus de 500 μg·l-1 traduit très probablement un syndrome de tempête de cytokine, pouvant rapidement conduire à une défaillance multi-organes et à la mort, sans traitement rapide.
cytolyse hépatique aiguë (hépatite) ou cirrhose
anémies hémolytiques, sidéroblastiques, thalassémies ou par dysérythropoïèse (perturbation de la fabrication des globules rouges).
tumeurs (cancer du foie, cancer du poumon, cancer du pancréas, cancer du sein, cancer du rein) et hémopathies (leucémies aiguës, maladie de Hodgkin)
maladie de Gaucher
Notes et références[|]
↑
a b c d e et f Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
↑
a et b (en) E.C. Theil, « Ferritin: structure, gene regulation, and cellular function in animals, plants, and microorganisms », Annu. Rev. Biochem, vol. 56, 1987, p. 289-315 (PMID 3304136, DOI 10.1146/annurev.bi.56.070187.001445).
↑
a et b (en) N. Dennis Chasteen et Pauline M. Harrison, « Mineralization in ferritin: an efficient means of iron storage », J. Struct. Biol, vol. 126, 1999, p. 182–194 (DOI 10.1006/jsbi.1999.4118)
↑ (en) D. M. Lawson, A. Treffry et al., « Identification of the ferroxidase centre in ferritin », FEBS Lett., vol. 254, nos 1-2, 1989, p. 207-210
↑ (en) Ivana De Domenico, Michael B. Vaughn et al., « Ferroportin-mediated mobilization of ferritin iron precedes ferritin degradation by the proteasome », EMBO J., vol. 25, no 22, 2006, p. 5396-5404. (DOI 10.1038/sj.emboj.7601409).
↑ J.C. Dreyfus, « Régulation par le fer de la biosynthèse de la ferritine et du récepteur de la transferrine », Médecine/sciences, vol. 8, 1988, p. 527-528 (lire en ligne []).
↑ (en) J.C. Salgado, A. Olivera-Nappa et al., « Mathematical modeling of the dynamic storage of iron in ferritin », BMC Syst. Biol, vol. 4, 2010, p. 147.
↑ « What is the evidence for gender differences in ferritin and haemoglobin? » [] (consulté le 2 novembre 2019)
↑ Koperdanova M, Cullis JO, Interpreting raised serum ferritin levels [], BMJ, 2015;351:h3692
Voir aussi[|]
Bibliographie[|]
N. Belfeki, A. Strazzulla, S. Abroug, M. Picque et S. Diamantis, « Les hyperferritinémies majeures : un facteur de mauvais de pronostic ? », La revue de médecine interne, vol. 40, no S1, juin 2019, p. A104 (OCLC 8114175262, DOI 10.1016/j.revmed.2019.03.098).
Brissot P, Lorho R, Ghyades D, Moirand R & Loréal O (2006). Que faire devant une hyperferritinémie? [] | Tirés à part: Pierre Brissot, Service des maladies du foie, hôpital Pontchaillou-Rennes. 24e Journées nationales de formation continue en hépato-gastroentérologie des, 18.
Brissot P (2007) Diagnostic d’une hyperferritinémie []. Revue du Praticien ; Médecine générale, 21(776/777), 657.
Deugnier Y (2011) Prise en charge de l’hyperferritinémie [] | Gan, 31(260), 71.
Lorcerie, B., Audia, S., Samson, M., Millière, A., Falvo, N., Leguy-Seguin, V., … & Bonnotte, B. (2015) Démarche diagnostique devant une hyperferritinémie [] | La Revue de médecine interne, 36(8), 522-529.
Serraj, K., Alaoui, H., Hamaz, S., Mourot-Cottet, R., Keller, O., & Andrès, E. (2015). Démarche diagnostique devant une hyperferritinémie []. Médecine thérapeutique, 21(4), 298-304.
Articles connexes[|]
Anémie
Tempête de cytokines
Liens externes[|]
Fiche analyse FERRITINE Institut de biologie clinique Brussels []
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