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https://de.wikipedia.org/wiki/Amyotrophe_Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose – Wikipedia
https://de.wikipedia.org/wiki/Amyotrophe_Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Das Degenerieren der ersten Motoneurone führt zu einem erhöhten Muskeltonus (spastische Lähmung).

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ALS (amyotrophe Lateralsklerose): Symptome, Verlauf …
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Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft, also das Gehirn und das Rückenmark. Sie führt dort zu einer Schädigung und schließlich zum Verlust bestimmter Nervenzellen, die für die Steuerung der Skelettmuskeln zuständig sind.

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ALS – Verlauf der Erkrankung | Amyotrophe Lateralsklerose

ALS – Der Verlauf

ALS – Der Verlauf. Der Verlauf der ALS ist, wie bereits mehrfach umschrieben, nicht vorhersehbar und fortschreitend. Statistisch gesehen beträgt die Überlebenszeit der ALS-Patienten nach Diagnosestellung 3 Jahre. Bei ca. 10% der Erkrankten verlängert sich diese Zeit auf mehr als 5, und bei 5% auf mehr als 10 Jahre.

https://www.dgm.org/muskelerkrankungen/amyotrophe-lateralsklerose-als

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Deutsche Gesellschaft …
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine sehr ernste Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Sie ist seit mehr als 100 Jahren bekannt und kommt weltweit vor. Ihre Ursache ist mit Ausnahme der seltenen erblichen Formen bisher unbekannt. Die Abkürzung für Amyotrophe Lateralsklerose ist ALS.

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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Symptome, Prognose …
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Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine chronisch-degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems. Die Patienten leiden an fortschreitenden Muskellähmungen. Sie sind früh auf einen Rollstuhl angewiesen, später haben sie auch Schwierigkeiten zu schlucken, zu sprechen oder zu atmen.

https://flexikon.doccheck.com/de/ALS

ALS – DocCheck Flexikon
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Definition. Die Abkürzung ALS hat in der Medizin mehrere Bedeutungen: Advanced Life Support. Amyotrophische Lateralsklerose. Acid labile subunit, säurelabile Untereinheit. Tags: Abkürzung. Fachgebiete: Terminologie. Wichtiger Hinweis zu diesem Artikel. Diese Seite wurde zuletzt am 18.

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ALS Symptome – Amyotrophe Lateralsklerose …

ALS – Symptome

Je nachdem, welche motorische Nervenzelle zuerst betroffen ist, kann die ALS auch mit Sprach- und/oder Schluckstörungen beginnen. Der so genannte bulbäre Beginn ist allerdings seltener, etwa nur bei jedem dritten Patienten. Der genaue Beginn der Erkrankung lässt sich oftmals nicht mehr nachvollziehen, da die ALS schleichend beginnt.

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Amyotrophe Lateralsklerose – DocCheck Flexikon
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Die amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine chronisch – degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ), die mit einer Atrophie der Skelettmuskulatur und Pyramidenbahnzeichen einhergeht.

https://www.als-schweiz.ch/krankheitsbild/

Krankheitsbild – Was ist ALS – Verein ALS Schweiz
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Krankheitsbild – Was ist ALS – Verein ALS Schweiz. Was ist ALS? Diagnose. Leben mit ALS. Angebote. Betroffene/Angehörige. Hilfsmittel. Paralleltreffen. Virtuelle Treffen.

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ALS – Anzeichen und Symptome | vitanet.de
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ALS kann sich auf unterschiedliche Weise bemerkbar machen. Häufig bemerken Betroffene zuerst ein Gefühl der Schwäche in Armen oder Beinen, können dies aber nicht einordnen. Manchmal sind die Anzeichen und Symptome auch ganz diskret: Ungeschicklichkeit beim Hantieren mit Gegenständen, Probleme beim Schreiben.