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**Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) – Eine ernsthafte Erkrankung des motorischen Nervensystems**

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine dunkle und ernsthafte Erkrankung, die das motorische Nervensystem betrifft. Sie gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung. Im folgenden Artikel werden wir auf die Symptome, den Verlauf und die Ursachen der ALS eingehen.

**Was ist ALS?**

Die ALS ist eine chronisch-degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems, die sich durch eine fortschreitende Muskellähmung kennzeichnet. Sie betrifft die motorischen Nervenzellen, die für die Steuerung der Skelettmuskeln zuständig sind. Die ALS ist keine hereditäre Erkrankung, sondern ihre Ursachen sind bisher unbekannt.

**Symptome der ALS**

Die Symptome der ALS können je nach Betroffenem variieren, aber üblicherweise beginnt die Erkrankung mit einem Gefühl der Schwäche in Armen oder Beinen. Manchmal sind die Anzeichen und Symptome auch ganz diskret, wie z.B. Ungeschicklichkeit beim Hantieren mit Gegenständen oder Probleme beim Schreiben. Die ALS kann sich auch auf die Sprachfähigkeit und die Fähigkeit zum Schlucken auswirken.

**Verlauf der ALS**

Der Verlauf der ALS ist nicht vorhersehbar und fortschreitend. Nach einer Diagnose haben die Patienten oft nur etwa drei Jahre Zeit, bis die Erkrankung schubweise fortschreitet. Bei etwa 10% der Erkrankten verlängert sich diese Zeit auf mehr als 5 Jahre, und bei 5% auf mehr als 10 Jahre.

**Wie kann man die ALS erkennen?**

Die ALS kann auf mehrere Weise bemerkbar machen, aber es ist wichtig, frühzeitig zu erkennen, um eine angemessene Behandlung zu beginnen. Die Betroffenen sollten sich ihrer Schwäche und Ungeschicklichkeit bewusst sein und als erste Anzeichen erkennen, wenn die Symptome nicht mehr auf klassische Weise sind und geistige oder kognitiver Funktionen rühren.

**Was kann man tun?**

Für Betroffene der ALS gibt es auf verschiedenen Ressourcen Vorwärtsgedanken und Hoffnungen. Die Deutsche Gesellschaft für Muskelerkrankungen (DGM) bietet Ressourcen, die das Leben mit der ALS erleichtern können. Es hilft damit, ein hilfreiches Netzwerk zu bilden und Informationen zu finden, die bei der Behandlung und zum Selbstmanagement enorm hilfreich sind.

Damit endet unser Artikel über die ALS. Wir wissen, wie leidenschaftlich die Kritiker der ALS sind und der Energie, die sie ihrem Leben mitgeben. Mit dem richtigen Wissen und entsprechender Energie können Menschen mit ALS effektiv ihr Leben weiterleben, sogar nach der Diagnose.